Die “Deutsche Gesellschaft zur Erforschung der Polycythaemia vera” (1. Vorsitzende Cornelia Buhl) möchte diese unheilbare und seltene Erkrankung in den Focus der Öffentlichkeit und vor allem der Forschung bringen. Erste Kontakte zu einer Forscherin und ihrem Team sind bereits geknüpft. Jetzt brauchen wir die Information der Öffentlichkeit.
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